磁珠法瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒（單條孔）

產品介紹 

本試劑盒采用高效、專一結合DNA的硅基磁珠和獨特的緩沖液系統，從TAE或TBE瓊脂糖凝膠上回收DNA片段，同時除去蛋白質、其他有機化合 物、無機鹽離子及寡核苷酸引物等雜質，回收100 bp-10 kb DNA片段，回收率高達80%。回收的DNA 片段可直接用于酶切、連接、PCR 擴增、二 代測序、文庫篩選、連接和轉化等下游生物實驗。

注意事項

1 使用前檢查各組分是否出現沉淀。若有，請輕輕搖晃混合均勻，或37℃水浴重新溶解。

2 電泳時使用新的電泳緩沖液，以免影響電泳和回收效果。 

3 如下一步實驗要求較高，則盡量使用TAE電泳緩沖液。

4 切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對DNA造成損傷。

使用流程

樣品預處理

將單一的目的 DNA 條帶從瓊脂糖凝膠中切下，盡量切除多余部分，放入干凈的離心管中，稱重。膠濃度為1%時，重量≤300 μg，膠塊濃度為 3%時，重量≤100 μg。

自動化法提取 -MagET? Smart 8

1 取出MagET? DNA回收預分裝試劑條，顛倒混勻數次使磁珠重懸，輕甩MagET? DNA回收預分裝試劑條使試劑及磁珠均集中到試劑 條底部。

注：使用前小心撕去鋁箔封口膜，避免MagET? DNA回收預分裝試劑條振動，防止液體濺出。

2 在MagET? DNA回收預分裝試劑條的第 2 孔中加入切下的瓊脂糖凝膠塊，將MagET? DNA回收預分裝試劑條置于 MagET? Smart 8的試劑盒支架上。 

注：請在加樣后1 h內上機運行程序。

3 用移液器準確吸取 100 μl洗脫液，加入到MagET? 洗脫管中，將MagET? 洗脫管置于 MagET? Smart 8的試劑盒支架上，將試劑盒 支架安裝于 MagET? Smart 8設備底座上。

4 將MagET? 4孔磁棒套插入 MagET? Smart 8 磁棒套架卡槽內。

5 選擇程序并運行，自動化程序結束后，取下MagET? 4孔磁棒套丟棄，拿出試劑盒支架，取下MagET? 洗脫管，蓋上管蓋，即得回收的 DNA 產物。如不能及時進行下游試驗，DNA 樣本可短期保存于 -20℃。

表1.MagETTM Smart 8 程序設定