磁珠法總RNA提取試劑盒(預(yù)分裝)
產(chǎn)品線 | 產(chǎn)品目錄名稱 | 規(guī)格 | 貨號 | 目錄價 |
核酸提取純化 | 磁珠法總RNA提取試劑盒(預(yù)分裝) | 64 T | BK0023-01 | 640 |
產(chǎn)品介紹
磁珠法總RNA提取試劑盒,為客戶提供一套從動物組織、植物組織、培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌中純化完整、高質(zhì)量的總RNA。試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng), 快速裂解細(xì)胞,沉淀蛋白,再經(jīng)過醇介導(dǎo)將核酸分子結(jié)合于納米磁珠表面,再經(jīng)DNA酶I處理去除基因組DNA,最終得到純度高,完整性好的總 RNA。可用于RT-PCR、Real-Time PCR、芯片分析、Northern雜交等多種下游實驗。
試劑名稱 | 64 T |
RNA裂解液 | 14 ml |
β-巰基乙醇 | 600 μl |
RNA中和液 | 27 ml |
DNase I 緩沖液 | 3 ml |
DNase I | 320 μl |
MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板 | 1*4 |
MagET? 8孔磁棒套 | 2*4 |
注意事項
1 使用前檢查各組分是否出現(xiàn)沉淀。若有,請輕輕搖晃混合均勻,或37℃水浴重新溶解。
2 β-巰基乙醇請4℃保存,使用前在RNA裂解液中加入560μl β-巰基乙醇至終濃度為4%,加入β-巰基乙醇的RNA裂解液于4℃保存,有效期6 個月。
3 戴一次性干凈手套和口罩操作,防止皮膚、唾液和實驗室用品上存在的RNase污染。
4 使用無菌無RNase的塑料制品和槍頭。
5 若使用玻璃器皿須經(jīng)過0.1% DEPC水在37℃下浸泡12小時,然后經(jīng)過 121℃高壓滅菌30分鐘,烘干后使用。
6 配制相關(guān)的試劑必須使用經(jīng)過121℃高壓滅菌的0.1% DEPC水。
使用流程
樣本預(yù)處理
1 組織樣品 取10-20mg動物組織,置于液氮中迅速研磨成粉末,立即加入200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇),也可將組織置于離心管中,迅速加入 200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇),用普通玻璃勻漿器或者電動勻漿器將組織徹底研磨均勻。
2 細(xì)胞樣品 收集2-5×106個細(xì)胞。 對于貼壁細(xì)胞,吸棄培養(yǎng)液,加入200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇)。用槍頭反復(fù)吹打混勻直至細(xì)胞團(tuán)消化不見為止,轉(zhuǎn)移到干凈的離心 管內(nèi)。 對于懸浮細(xì)胞:5000rpm(~3056×g)離心5min,吸棄培養(yǎng)液,收集細(xì)胞,每2-5×106個細(xì)胞加入200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇)。 用槍頭反復(fù)吹打混勻直至看不到細(xì)胞團(tuán)為止。
3 植物組織樣品 將液氮研磨好的植物粉末立即轉(zhuǎn)移到 RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇)中,按照每10-20mg加入200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇), 用移液器吹打均勻至無明顯的粉末團(tuán)。
4 細(xì)菌樣品 用100μl新鮮配制的含溶菌酶的TE緩沖液重懸細(xì)菌沉淀。革蘭氏陽性細(xì)菌可使用3mg/ml(終濃度)的溶菌酶,輕輕混勻,室溫孵育 5-10min,加入200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇),用槍頭吹打混勻;革蘭氏陰性細(xì)菌則采用0.4mg/ml(終濃度)的溶菌酶,輕輕敲打 混勻,室溫孵育3-5min。加入200μl RNA裂解液(已加入β-巰基乙醇),用槍頭吹打混勻。
自動化法提取-MagET? Smart 16
1 向處理好的樣品勻漿液中加入400μl RNA中和液,混勻。室溫放置3-5min。如果動物組織樣品來源比較珍貴,可以選擇裂解物加入 RNA中和液后置于70℃加熱5min,提高RNA得率。
2 室溫,12,000rpm(~13,400×g)離心1min,小心吸取上清液到新的1.5ml無核酸酶的EP管中。
3 取出MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板,顛倒混勻數(shù)次使磁珠重懸,輕甩MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板使試劑及磁珠集中到孔板底部。
注:使用前小心撕去鋁箔封口膜,避免MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板劇烈振動,防止液體濺出。
4 按如下比例配制DNase I反應(yīng)混合液,并輕輕混勻。
試劑名稱 | 50 μl | 50 μl×n |
DNase I 緩沖液 | 45 μl | 45 μl×n |
DNase I | 5 μl | 5 μl×n |
5 將50μl DNase I反應(yīng)混合液加入到MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板的的第3, 9列內(nèi)。
6 在MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板的第2, 8列中加入全部上清液,將MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板置于MagET? Smart 16 的底座上。
注 :請在加樣后半小時內(nèi)上機(jī)運行程序。
7 將MagET? 8孔磁棒套插入MagET? Smart 16的磁棒套架卡槽內(nèi)。
8 選擇程序并運行,自動化程序結(jié)束后,取下MagET?8孔磁棒套丟棄,拿出MagET? 總RNA預(yù)分裝試劑板,使用移液器取出第6,12列 樣品于新的離心管中,即得總RNA產(chǎn)物。如不能及時進(jìn)行下游試驗,總RNA樣本可短期保存于-80℃。
表1.MagETTM Smart 16 程序設(shè)定
流程 | 工作孔位 | 名稱 | 時長 | 幅度 | 頻率 | 磁吸時間 | 轉(zhuǎn)移等待 | 溫度 | 加熱時間 |
1 | 1 | 取磁珠 | 1min | 最大 | 最快 | 60s | 0 | - | 0 |
2 | 2 | 結(jié)合 | 5min | 較大 | 較快 | 90s | 0 | - | 0 |
3 | 3 | 孵育 | 15min | 較小 | 較慢 | 60s | 0 | - | 0 |
4 | 4 | 洗雜 | 1min | 較大 | 較快 | 60s | 0 | - | 0 |
5 | 5 | 洗雜 | 1min | 較大 | 較快 | 60s | 0 | - | 0 |
6 | 6 | 洗脫 | 5min | 較大 | 較快 | 90s | 0 | - | 0 |
7 | 1 | 棄磁珠 | 1min | 最大 | 最快 | 0 | 0 | - | 0 |