植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物)
產品編號 | 產品名稱 | 包裝規格 | 價格 |
NW3227-2T | 植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物) | 2T | 1000 |
NW3227-20T | 植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物) | 20T | 6250 |
【溫馨提示】:見我司整理的專注外泌體研究,外泌體提取專家,專注外泌體提取試劑盒產品專題。
產品簡介:
植物囊泡在細胞間通訊、免疫調節及跨物種調控中具有重要研究價值,但其提取面臨植物組織成分復雜(如多糖、酚類干擾物)和細胞壁致密的技術瓶頸,導致得率低、純度不足。
本試劑盒專為干品植物設計,可高效釋放植物組織中的囊泡,并去除植物組織中的非囊泡成分,獲得的植物囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學實驗和動物實驗等。
保存條件:
Solution A -80℃保存,有效期1年,使用前4℃化凍,分裝使用避免反復凍融;
其他組分常溫運輸保存,有效期1年。
產品組成:
組分名稱 | NW3227-2T | NW3227-20T |
Solution A | 250 μL | 2.5 mL |
Solution B | 6.5 mL | 65 mL |
1%檸檬酸 | 2.5 mL | 25 mL |
1M NaOH | 5 mL | 50 mL |
1 μm濾膜 | 2T | 20T |
0.45 μm濾膜 | 2T | 20T |
Exosome Purification Filter* | 2T | 20T |
* Nuclease-free, Sterile
自備材料:
一、實驗材料/耗材
1、削皮刀、水果刀、玻璃砧板等(可以把待提取植物處理成方便榨汁的小塊的用具);
2、400 mL燒杯1~2個;
3、50 mL離心管、1.5mL EP管若干;
4、pH試紙,1~10(廣泛),5.5~8.5(精密)。
二、實驗設備
電子秤;碾磨榨汁機(推薦使用,可搜索原汁機購買);4℃高速離心機;水浴鍋;渦旋振蕩器。
三、實驗試劑
1×PBS溶液(無菌)
產品使用:
一、榨汁前準備
1、榨汁機消毒:將榨汁機各部件拆分開,噴灑75%酒精仔細擦拭后,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min;
2、樣品準備:按照試劑盒處理量準備待提取樣品;
注:試劑盒處理量
規格 | 植物汁液處理量 |
2 T | 20ml |
20 T | 200ml |
3、 樣品消毒:將待提取的植物干品倒入燒杯中,一起放入生物安全柜紫外消毒至少20 min; 4、樣品泡發:向裝有樣品的容器中倒入適量PBS,使PBS 沒過樣品,等樣品泡發后,撈出泡發樣品,收集泡發水;
注:不同樣品泡發時間差異較大,可以根據待提取樣品的特性和體積決定,如干花類植物泡發所需時間較短,種子和根莖類干品泡發所需時間較長,供參考。
二、榨汁/研磨
1、榨汁機準備:在生物安全柜下,將完成消毒的榨汁機部件按照榨汁機說明書組裝;
注:若選用研缽,可直接進行下一步。
2、榨汁/研磨:將泡發撈出的植物小塊投入榨汁機/研缽,加適量泡發水榨汁/研磨,直至植物汁渣分離,植物汁液完全從植物細胞中釋放,收集汁液,榨汁完成。
注:a. 如需控制內毒素,榨汁/研磨過程請在生物安全柜內進行; b. 榨汁機在榨汁過程會持續發熱,所以需要控制榨汁時間在1min 內完成; c. 若選擇研缽研磨,可以先研磨植物,再加泡發水。
三、離心去雜
1、低速離心去雜:將榨汁后的汁液于 4℃,5,000 ×g,10 min離心,收集上清;
2、高速離心去雜:將低速離心后收集的上清于 4℃,10,000 ×g,10 min離心,收集上清。 四、提取囊泡
1、上清液預處理:在去除雜質后的植物汁液中加入混勻的Solution A 試劑,添加劑量如下(其他劑量可按添 加比例換算):
樣品名稱 | 樣品劑量 | Solution A 劑量 |
離心去雜后的 植物汁液 | 20 mL | 200 μL |
40 mL | 400 μL |
注:Solution A 試劑使用前需混勻。
2、混合孵育:加入Solution A試劑后蓋好管蓋,顛倒混勻8~10次,將混合液37℃水浴16 h左右(過夜);
3、調pH:將孵育好的混合液取出,在生物安全柜下用試劑盒自帶的1M NaOH和1%檸檬酸將混合液pH調至7.0;
4、高速離心去雜:將調pH后的上清4℃,10,000 ×g,20 min離心后收集上清;
5、過濾:將收集到的上清依次經1 μm濾膜和0.45 μm 濾膜過濾;
注:如需獲得30-1000 nm植物囊泡,可只進行1 μm 濾膜過濾,不進行0.45 μm濾膜過濾。
6、加提取試劑:取上步離心上清液加入Solution B試劑,添加劑量如下(其他劑量請等比例換算):
樣品名稱 | 樣品劑量 | Solution B 劑量 |
離心去雜后的 植物汁液 | 20 mL | 5 mL |
40 mL | 10 mL |
7、二次混合孵育:加入Solution B后擰緊管蓋,通過渦旋振蕩器混勻1 min,將混合液4℃靜置4 h左右;
8、沉淀植物囊泡:取孵育好的混合液,于4℃,10,000 ×g,60 min離心,棄上清,將含有沉淀的離心管再次于4℃,10,000 ×g,2 min離心后,吸盡上清;
注:沉淀中富含植物囊泡,需盡可能吸盡上清液。
9、植物囊泡重懸:取合適量的 1×PBS 均勻吹打離心沉淀,待其溶解后,將重懸液轉移至新的1.5 mL EP管中(建議每20 mL植物汁液用400 μL左右1×PBS 重懸);
10、植物囊泡收獲:將含有重懸液的1.5 mL EP管于4℃,12,000 ×g 離心2 min,保留上清液,其中富含植物囊泡顆粒;
注:若沉淀較多,可12,000 ×g,2 min離心多次至無明顯沉淀,每次取上清。
五、純化和保存植物囊泡
1、純化植物囊泡:將收獲的植物囊泡顆粒粗品轉入 Exosome Purification Filter(EPF 柱)上室中,于4℃,3,000 ×g離心10 min,離心后收集EPF柱管底的液體,此液體即為純化后的植物囊泡顆粒;
注:a. EPF柱不可重復使用; b. 如需獲得大顆粒植物囊泡,可不進行該步驟。
2、植物囊泡保存:將純化后的植物囊泡以合適體積進行分裝凍存于-80℃低溫冰箱中,以備后續實驗使用。
結果展示:

粒徑及BCA結果展示
注意事項:
1. 試劑盒內的Solution A溶液,可以按照單次使用量分裝,保存在-80℃,使用前4℃解凍,解凍后盡快用完,禁止反復凍融。
2. Solution A 試劑靜置有棕黃色沉淀,屬于正常現象,使用前需混勻。
3. 若對內毒素有嚴格要求,榨汁步驟請嚴格在生物安全柜下進行,關鍵用品和儀器注意消毒后使用。
4. 純化后的植物囊泡可保存在-80℃冰箱中,避免反復凍融導致植物囊泡破裂。
5. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
本產品僅用于生命科學研究,不得用于醫學診斷及其他用途!
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產品編號 | 產品名稱 | 包裝規格 |
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