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<NW3227> 植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物)

欄目:NoninBio
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本試劑盒專為干品植物設計,可高效釋放植物組織中的囊泡,并去除植物組織中的非囊泡成分,獲得的植物囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學實驗和動物實驗等。

 

植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物)

 

產品編號

產品名稱

包裝規格

價格

NW3227-2T

植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物)

2T

1000

NW3227-20T

植物囊泡提取純化試劑盒(干品植物)

20T

6250

【溫馨提示】:見我司整理的專注外泌體研究,外泌體提取專家,專注外泌體提取試劑盒產品專題。


產品簡介:

植物囊泡在細胞間通訊、免疫調節及跨物種調控中具有重要研究價值,但其提取面臨植物組織成分復雜(如多糖、酚類干擾物)和細胞壁致密的技術瓶頸,導致得率低、純度不足。

本試劑盒專為干品植物設計,可高效釋放植物組織中的囊泡,并去除植物組織中的非囊泡成分,獲得的植物囊泡可用于電鏡分析、NTA粒徑分析、核酸分析、蛋白分析、細胞學實驗和動物實驗等。


保存條件

Solution A -80℃保存,有效期1年,使用前4℃化凍,分裝使用避免反復凍融;

其他組分常溫運輸保存,有效期1年。


產品組成:

組分名稱

NW3227-2T

NW3227-20T

Solution A

250 μL

2.5 mL

Solution B

6.5 mL

65 mL

1%檸檬酸

2.5 mL

25 mL

1M NaOH

5 mL

50 mL

1 μm濾膜

2T

20T

0.45 μm濾膜

2T

20T

Exosome Purification Filter*

2T

20T

* Nuclease-free, Sterile


自備材料:

一、實驗材料/耗材

1、削皮刀、水果刀、玻璃砧板等(可以把待提取植物處理成方便榨汁的小塊的用具);

2400 mL燒杯1~2個;

350 mL離心管、1.5mL EP管若干;

4pH試紙,1~10(廣泛),5.5~8.5(精密)。

二、實驗設備

電子秤;碾磨榨汁機(推薦使用,可搜索原汁機購買);4℃高速離心機;水浴鍋;渦旋振蕩器。

三、實驗試劑

1×PBS溶液(無菌)


產品使用:

一、榨汁前準備

1、榨汁機消毒:將榨汁機各部件拆分開,噴灑75%酒精仔細擦拭后,放入生物安全柜紫外消毒至少20 min

2、樣品準備:按照試劑盒處理量準備待提取樣品;

注:試劑盒處理量

規格

植物汁液處理量

2 T

20ml

20 T

200ml

3、 樣品消毒:將待提取的植物干品倒入燒杯中,一起放入生物安全柜紫外消毒至少20 min 4、樣品泡發:向裝有樣品的容器中倒入適量PBS,使PBS 沒過樣品,等樣品泡發后,撈出泡發樣品,收集泡發水;

注:不同樣品泡發時間差異較大,可以根據待提取樣品的特性和體積決定,如干花類植物泡發所需時間較短,種子和根莖類干品泡發所需時間較長,供參考。

二、榨汁/研磨

1、榨汁機準備:在生物安全柜下,將完成消毒的榨汁機部件按照榨汁機說明書組裝;

注:若選用研缽,可直接進行下一步。

2、榨汁/研磨:將泡發撈出的植物小塊投入榨汁機/研缽,加適量泡發水榨汁/研磨,直至植物汁渣分離,植物汁液完全從植物細胞中釋放,收集汁液,榨汁完成。  

注:a. 如需控制內毒素,榨汁/研磨過程請在生物安全柜內進行; b. 榨汁機在榨汁過程會持續發熱,所以需要控制榨汁時間在1min 內完成; c. 若選擇研缽研磨,可以先研磨植物,再加泡發水。

三、離心去雜

1、低速離心去雜:將榨汁后的汁液于 4℃5,000 ×g10 min離心,收集上清;

2、高速離心去雜:將低速離心后收集的上清于 4℃10,000 ×g10 min離心,收集上清。 四、提取囊泡

1、上清液預處理:在去除雜質后的植物汁液中加入混勻的Solution A 試劑,添加劑量如下(其他劑量可按添 加比例換算):

樣品名稱

樣品劑量

Solution A 劑量

離心去雜后的 植物汁液

20 mL

200 μL

40 mL

400 μL

注:Solution A 試劑使用前需混勻。

2、混合孵育:加入Solution A試劑后蓋好管蓋,顛倒混勻8~10次,將混合液37℃水浴16 h左右(過夜);

3、調pH:將孵育好的混合液取出,在生物安全柜下用試劑盒自帶的1M NaOH1%檸檬酸將混合液pH調至7.0

4、高速離心去雜:將調pH后的上清4℃10,000 ×g20 min離心后收集上清;

5、過濾:將收集到的上清依次經1 μm濾膜和0.45 μm 濾膜過濾;

注:如需獲得30-1000 nm植物囊泡,可只進行1 μm 濾膜過濾,不進行0.45 μm濾膜過濾。

6、加提取試劑:取上步離心上清液加入Solution B試劑,添加劑量如下(其他劑量請等比例換算):

樣品名稱

樣品劑量

Solution B 劑量

離心去雜后的 植物汁液

20 mL

5 mL

40 mL

10 mL

7、二次混合孵育:加入Solution B后擰緊管蓋,通過渦旋振蕩器混勻1 min,將混合液4℃靜置4 h左右;

8、沉淀植物囊泡:取孵育好的混合液,于4℃10,000 ×g60 min離心,棄上清,將含有沉淀的離心管再次于4℃10,000 ×g2 min離心后,吸盡上清;

注:沉淀中富含植物囊泡,需盡可能吸盡上清液。

9、植物囊泡重懸:取合適量的 1×PBS 均勻吹打離心沉淀,待其溶解后,將重懸液轉移至新的1.5 mL EP管中(建議每20 mL植物汁液用400 μL左右1×PBS 重懸);

10、植物囊泡收獲:將含有重懸液的1.5 mL EP管于4℃12,000 ×g 離心2 min,保留上清液,其中富含植物囊泡顆粒;

注:若沉淀較多,可12,000 ×g2 min離心多次至無明顯沉淀,每次取上清。

五、純化和保存植物囊泡

1、純化植物囊泡:將收獲的植物囊泡顆粒粗品轉入 Exosome Purification FilterEPF 柱)上室中,于4℃3,000 ×g離心10 min,離心后收集EPF柱管底的液體,此液體即為純化后的植物囊泡顆粒;

注:a. EPF柱不可重復使用; b. 如需獲得大顆粒植物囊泡,可不進行該步驟。

2、植物囊泡保存:將純化后的植物囊泡以合適體積進行分裝凍存于-80℃低溫冰箱中,以備后續實驗使用。


結果展示:

粒徑及BCA結果展示


注意事項:

1.      試劑盒內的Solution A溶液,可以按照單次使用量分裝,保存在-80℃,使用前4℃解凍,解凍后盡快用完,禁止反復凍融。

2.      Solution A 試劑靜置有棕黃色沉淀,屬于正常現象,使用前需混勻。

3.      若對內毒素有嚴格要求,榨汁步驟請嚴格在生物安全柜下進行,關鍵用品和儀器注意消毒后使用。

4.      純化后的植物囊泡可保存在-80℃冰箱中,避免反復凍融導致植物囊泡破裂。

5.      為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

 

本產品僅用于生命科學研究,不得用于醫學診斷及其他用途!


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