FuturePAGE? HP 蛋白預制膠

產品介紹

本產品為聚丙烯酰胺電泳凝膠，用于蛋白質分離，單片膠為15孔，每孔 最大上樣量為30 μL，推薦上樣量15 μL以下； 采用全自動凝膠灌注技術，產品的重復性好，質量穩定。獨特的凝膠緩 沖配方使蛋白電泳條帶更為清晰銳利，更加均勻，分辨率更高； 配套緩沖液為中性緩沖液，可以提高凝膠穩定性和避免蛋白在電泳過 程中的再修飾。

預制膠使用簡介

① 緩沖液準備：取出一包 MES-SDS Running Buffer 溶解于 1 L 去離子水中。 

② 將預制膠從包裝袋中取出，并撕去膠板底部的粉色膠條。 

③ 按箭頭方向將梳子從膠板中平穩地平行推出。

④ 推出梳子時，盡量避免孔道內有殘留液體。 

⑤ Bio-Rad、WIX 等品牌硅膠密封條凸起的電泳槽的使用注意事項 : 將電泳槽內框架的綠色硅膠密封條取出， 然后將其平坦的一面朝外并重新插回內框架的凹槽中。

⑥ 裝膠。

⑦ 向電泳槽的內槽中倒入足夠的 MES-SDS Running Buffer，使其覆蓋 上樣孔 5-7 mm，在外槽中加入相同的電泳緩沖液以確保適當的冷卻。為 了獲得最好的效果，外槽的緩沖液需要比內槽的位置稍低，不可漫過膠板。使用注射器或其他工具吸取適量1×的電泳緩沖液，將上樣孔輕輕沖 洗干凈，去除氣泡和殘留的儲存緩沖液。將蛋白質樣品上樣、電泳。推薦電 壓為140-160 V，最高不超過160 V。

    注意：Tris-Glycine 電泳緩沖液與FuturePAGETMHP 蛋白預制膠的緩沖系統不兼容，請不要使用。

⑧ 從膠板中取出凝膠。

a 泳結束后，從電泳槽中將膠板取出。 

b 將合適的撬具小心插入膠板之間的空隙中。 

c 按照圖中所示方法慢慢撬動膠板上、中、下三個位置，直至膠板兩側完全分開。 

d 膠板打開之后，凝膠可能粘在任意一側，將有凝膠的膠板有膠一側浸入水中，貼著水面，膠板傾斜輕輕提起，凝膠掉入水中后，將凝膠從水中取出進行后續實驗。

注意事項 

*樣本上樣前需進行高速離心。 

*樣本上樣前建議測蛋白濃度，每個上樣孔蛋白總量不建議超過30μg。 

*樣本上樣前鹽濃度不建議超過100 mM。 

*樣本加入Loading buffer 后建議加熱20 mins，確保蛋白充分變性。 

*E.coil 樣本建議加入核酸酶處理。