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<NBS9909> Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein) 人源氧化低密度脂蛋白

欄目:脂蛋白
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本產品提取自健康成人血清,經超速離心純化,瓊脂糖凝膠電泳純度>98%。采用Cu?SO?氧化12小時后以EDTA終止反應,氧化LDL電泳遷移速率為天然LDL的2倍。保存溶液為無菌1×PBS(pH 7.4),無EDTA殘留,可直接用于細胞實驗。

 

人源氧化低密度脂蛋白

Human Ox-LDL (Human Oxidized Low Density Lipoprotein)

 

產品編號

產品名稱

包裝規格

價格

NBS9909-2mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

2mg

2000

NBS9909-10mg

Human Ox-LDL人源氧化低密度脂蛋白

5×2mg

9000

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產品簡介:

低密度脂蛋白(LDL)是血漿中五種主要脂蛋白之一,由極低密度脂蛋白(VLDL)經脂蛋白脂肪酶(LPL)水解部分甘油三酯后轉化而來,是體內主要的膽固醇及膽固醇酯轉運載體,約占血漿脂蛋白總量的一半以上。LDL通過受體介導的內吞作用被肝臟和外周組織攝取,廣泛應用于心血管病理機制研究、脂質代謝研究以及疾病標志物探索。

氧化的LDLOxidized LDL, Ox-LDL)是修飾LDL的重要類型之一,其他還包括乙酰化LDL及丙二醛(MDA)、4-羥基壬烯酸(4-HNE)化學修飾的LDL(統稱衍化LDL)。兩者均可被清道夫受體識別并誘導泡沫細胞形成,但在細胞生理效應上存在顯著差異:

1. 細胞毒性:Ox-LDL可誘發細胞毒作用,干擾花生四烯酸代謝并抑制膽固醇酯化,而衍化LDL無此效應;

2. 抗氧化物質消耗:Ox-LDL消耗LDL內源性抗氧化劑,導致維生素E含量下降,MDA-LDL則無此現象;

3. 修飾機制:Ox-LDL涉及脂質過氧化,多不飽和脂肪酸(PUFAs)被氧化;MDA-LDL則直接與ApoB-100形成希夫堿,脂質過氧化程度輕微;

4. ApoB變化:輕度氧化時ApoB降解,高度氧化時可再聚合;MDA-LDL修飾中ApoB無降解或聚合;

5. 熒光特性:Ox-LDL熒光峰波長430 nmMDA-LDL460 nm

LDL氧化方式多樣,包括:①細胞介導的生物氧化(內皮細胞、巨噬細胞、單核細胞);②過渡金屬離子(Ca2?Fe2?)催化;③物理或酶促氧化(紫外線、過氧化物酶)。

本產品提取自健康成人血清,經超速離心純化,瓊脂糖凝膠電泳純度>98%。采用Cu?SO?氧化12小時后以EDTA終止反應,氧化LDL電泳遷移速率為天然LDL2倍。保存溶液為無菌1×PBSpH 7.4),無EDTA殘留,可直接用于細胞實驗。

 

產品特性:

1. 純度:>98%
2.
濃度:2 mg/ml
3.
外觀:乳狀液體
4.
內毒素:<0.5 EU/mg protein
5.
氧化程度:TBARS檢測(根據MDA的含量反映LDL的氧化程度)
  
起始LDL0.1-0.5 nmol MDA/mg蛋白,Ox-LDL18-26 nmol MDA/mg蛋白

 

保存條件

4℃保存(6周有效)。避免強光直射,不可凍存!

 

注意事項:

1.     脂蛋白在4℃保存一周可能出現微量沉淀,屬于正常現象,可1000 g離心3 min取上清正常使用。

2.     為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

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本產品僅用于生命科學研究,不得用于醫學診斷及其他用途!

 

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